Die Nation hält heute Abend in Trauer und Hoffnung den Atem an, während erschütternde Nachrichten über die 8-jährige Isla Screaton Kilpatrick bekannt werden – das strahlende kleine Mädchen, dessen Mut und unvergessliches Lächeln während der BBC-Sendung  DIY SOS zu einem Symbol der Freude für Millionen von Menschen wurden .

Isla, die an der extrem seltenen genetischen Erkrankung Mandibuloakrale Dysplasie leidet (eine einzigartige Mutation, die sie zur einzigen bekannten Person in Großbritannien mit dieser Variante macht), hat in den letzten Tagen einen rapiden Gesundheitsverfall erlitten. Ihre alleinerziehende Mutter Stacey bestätigte, dass sich Islas brüchige Knochen, ihre eingeschränkte Beweglichkeit und die Auswirkungen vorzeitiger Alterung auf ihre Organe deutlich verschlimmert haben. Sie ist nun schwer krank und wird derzeit intensivmedizinisch betreut.

Diese herzzerreißende Nachricht kommt nur wenige Monate, nachdem das Land Isla in der ersten Folge der neu aufgelegten  DIY SOS-  Serie, die im Oktober 2025 ausgestrahlt wurde, ins Herz geschlossen hatte. Stacey hatte ihre Familie für die Sendung nominiert, in der Hoffnung, ein barrierefreieres Zuhause zu schaffen, das ihrer Tochter trotz der täglichen Schwierigkeiten, die ihre Erkrankung mit sich bringt, mehr Unabhängigkeit ermöglichen würde.

Als Nick Knowles und das  DIY-SOS-  Team in Aylestone bei Leicester eintrafen, war die Resonanz der Bevölkerung überwältigend. Fast 2.000 Freiwillige meldeten sich – ein Rekord –, und rund 160 Handwerker arbeiteten unermüdlich daran, das Haus der Familie innerhalb weniger Tage umzubauen. Die maßgeschneiderten Anpassungen – tiefer angebrachte Lichtschalter und Türgriffe, ein Badezimmer im Erdgeschoss, breitere Türen und ein verbesserter Treppenzugang – wurden speziell auf Islas Bedürfnisse zugeschnitten.

Der Moment der großen Enthüllung wird für immer im Gedächtnis der Nation verankert bleiben. Als Isla ihr wunderschön umgebautes neues Zuhause erkundete, strahlte ihr Gesicht vor Freude. Mit einem breiten Lächeln wandte sie sich der Kamera zu und sprach die Worte, die die Herzen im ganzen Land berührten:

„Ich liebe es. Ich kann mich im Haus viel leichter bewegen…“

Diese einfachen, herzlichen Worte brachten alles zum Ausdruck: Dankbarkeit, Triumph und den stillen Mut eines kleinen Mädchens, das einen Großteil seines Lebens gekrabbelt oder bei den kleinsten Dingen auf Hilfe angewiesen war. Zuschauer berichteten, dass sie schon wenige Minuten nach Ausstrahlung der Folge in Tränen ausbrachen, Isla als „kleinen Superstar“ feierten und die außergewöhnliche Hilfsbereitschaft der Gemeinschaft lobten, die sie unterstützte.

Stacey erzählte später, wie die Umgestaltung alle Erwartungen übertroffen hatte und Isla nun die Freiheit gab, Treppen zu steigen, anstatt zu krabbeln, und zum ersten Mal selbstständig nach Dingen zu greifen. Das neue Zuhause sollte ein sicherer und fröhlicher Ort für die Zeit sein, die Isla noch vor sich hatte.

Ärzte hatten die Familie zuvor gewarnt, dass nach dem siebten Lebensjahr das Risiko schwerwiegender Komplikationen – darunter Schlaganfälle und Herzprobleme – aufgrund des fortschreitenden Verlaufs ihrer Erkrankung deutlich ansteigen würde. In den letzten Tagen haben sich diese Befürchtungen bewahrheitet. Islas Zustand hat sich plötzlich und dramatisch verschlechtert, und sie kämpft nun im Krankenhaus unter engmaschiger ärztlicher Überwachung.

Heute Abend veröffentlichte die Familie eine kurze, emotionale Erklärung, in der sie um weitere Liebe und Gebete bat:

Isla ist ein unglaublich starkes und fröhliches kleines Mädchen. Sie hat uns allen beigebracht, die kleinsten Erfolge zu feiern – wie zum Beispiel, als sie selbst das Licht einschaltete. Im Moment ist sie sehr krank im Krankenhaus, und wir sind jede Minute an ihrer Seite. Wir sind so dankbar für die Liebe und Unterstützung, die sie seit  DIY SOS von allen erfahren hat . Bitte denkt an sie.

Sichtlich bewegt schrieb Nick Knowles in den sozialen Medien: „Islas Lächeln und ihre Worte ‚Ich liebe es. Ich kann mich jetzt viel besser im Haus bewegen…‘ haben uns alle tief berührt. Sie ist ein unglaublich tapferes kleines Wesen. Wir senden Isla, Stacey und der ganzen Familie in dieser unglaublich schweren Zeit unser tiefstes Mitgefühl. Bleib stark, Kleine.“

In ganz Großbritannien treffen unzählige Beileidsbekundungen ein. Videos von Islas  spontanem Hilferuf  werden tausendfach geteilt, begleitet von Nachrichten wie: „Sie hat uns Hoffnung gegeben. Jetzt beten wir alle für sie.“ „Dieses Lächeln … wir dürfen sie nicht verlieren.“ „Ganz Großbritannien trauert heute Abend mit dir, Stacey.“

Anfang des Jahres kursierten grausame Online-Falschmeldungen, die fälschlicherweise behaupteten, Isla sei kurz nach der Ausstrahlung verstorben. Daraufhin sah sich Stacey gezwungen, sich zu Wort zu melden, um das Andenken an ihre Tochter zu schützen. Die heutige Nachricht ist real und erschütternd – kein Scherz, sondern ein echter medizinischer Notfall, der das ganze Land in Atem hält.

Islas Geschichte hat einmal mehr die dringende Notwendigkeit von mehr Aufklärung, Forschungsgeldern und Unterstützung für Familien mit extrem seltenen genetischen Erkrankungen verdeutlicht. Das  DIY SOS-  Team hat seine Liebe und Unterstützung bekräftigt und zugesichert, der Familie nach Kräften beizustehen.

Während Isla im Krankenhaus um ihr Leben kämpft, erinnert sich die Nation an sie nicht als tragische Statistik, sondern als das aufgeweckte, entschlossene kleine Mädchen, das uns alle daran erinnerte, was wirklich zählt: die Freude an kleinen Freiheiten, die Kraft der Gemeinschaft und der unerschütterliche Geist eines Kindes, das nie aufhörte zu lächeln.

„Ich liebe es. Ich kann mich im Haus viel leichter bewegen…“  Diese Worte, einst Ausdruck eines Siegesjubels, werden nun im ganzen Land als Gebet um Kraft geflüstert.